24岁的邵女士在她的孩子被诊断出唐氏综合征后,在社交媒体上分享了她的经历,强调“不要神化无创,理性看待无创”。
她的孩子在出生后的前几个月表现出发育迟缓的迹象,最终在4个月大时被确诊为唐氏综合征。尽管她在产前进行了无创DNA筛查并显示低风险,但她和其他15位母亲的经历表明,无创筛查并非万无一失。
武汉大学中南医院的张元珍教授指出,无创DNA筛查是一种筛查工具,而非诊断工具,有时会出现假阴性结果,因此需要进一步的诊断来确认问题。
综合:九派新闻,多彩贵州
24岁的邵女士在她的孩子被诊断出唐氏综合征后,在社交媒体上分享了她的经历,强调“不要神化无创,理性看待无创”。
她的孩子在出生后的前几个月表现出发育迟缓的迹象,最终在4个月大时被确诊为唐氏综合征。尽管她在产前进行了无创DNA筛查并显示低风险,但她和其他15位母亲的经历表明,无创筛查并非万无一失。
武汉大学中南医院的张元珍教授指出,无创DNA筛查是一种筛查工具,而非诊断工具,有时会出现假阴性结果,因此需要进一步的诊断来确认问题。
综合:九派新闻,多彩贵州